Luque说:我们可以利用这一发现来针对衣壳的组装和稳定性，防止病毒在感染宿主细胞时形成，或者在病毒形成后将其分裂。

瞿启超：对于学术方面，对中国病人诊疗方面，很多PI非常有热情。预计随着研发投入的不断增加、临床试验的加快推进和新品的逐步上市销售，企业经济效益将实现持续提升，近年园区生物医药产业将呈现爆发式成长态势。

金克文（主持人）：未来三五年，临床研究发展上面最需要解决的问题？ 李新天：我现在觉得最急需做的临床评价大数据分析，最近非常想做一个专病的大数据分析，因为有了大数据分析之后，设计开发人员和临床都可以各取所需。第一个动力是医院要做研究性医院，第二个动力是医院要发展学科，第三个动力是医院要有转化。翟启超：刚刚几位老师说的能力我也认同，具体到临床试验来讲，一个是好的临床设计。如果你们有这样的资源的话，欢迎与我联系。金克文（主持人）：现在CRO公司的CRA也特别难招、员工流动大，跳槽频繁，大家怎么看？ 瞿启超：我认为这里面又有一个原因在是市场的供需关系。

第一要及早沟通，第二我们作为医院的资源做创新的研究不是一个人，是一个团队。在三类高端植介入医疗器械领域，园内企业已获60张产品注册证，21张产品生产许可证。本文转载自动脉网，作者宁晨。

其大规模系列临床试验PIONEER1-10分别相继击败恩格列净（最畅销的SGLT2抑制剂）、西格列汀（最畅销的DPP4抑制剂），并与与利拉鲁肽（最畅销的GLP-1受体激动剂）疗效相当，显示出优于已上市药物的血糖控制和减重效果，药物能够给以胰岛素基础治疗的2型糖尿病患者带来显著的临床收益。武田原研的降糖药伏格列波糖也在中国市场占有一席之地。不过，诺和诺德早有应对，其重磅产品索马鲁肽让礼来的度拉糖肽惜在降糖和减重效果方面不敌对手，而挥别史上最好的糖尿病药物的称号。由于伏格列波糖采用半发酵-半化学合成或全化学合成的方法生产，生产工艺较阿卡波糖更为简单，竞争格局较为分散。

结果显示，与安慰剂相比，达格列净显著降低了2型糖尿病患者肾脏疾病进展或肾性死亡。业内人士甚至有预言：勃林格殷格翰有望在未来几年类超越赛诺菲，入主糖尿病公司三强。

未来的糖尿病市场仍无定数，值得期待。不过，强生的糖尿病药仍旧有突出表现。其中常年争夺糖尿病市场龙头的诺和诺德和礼来争相发力GLP-1受体激动剂，目前看来还是诺和诺德暂居上风，旗下的索马鲁肽毫无疑问将引领降血糖药物的潮流。不过随着礼来甘精胰岛素类似物的上市，赛诺菲Lantus销售额开始迅速下跌，2017年销售额46.22亿欧元，相比2016年下降19%。

根据 NAVADHI 市场研究公司最新报告，到2023年，全球糖尿病药物市场预计将达到561.8亿美元。英国制药巨头阿斯利康2019年在旧金山举行的美国糖尿病协会（ADA2019）第79届科学会议上公布了SGLT2抑制剂类降糖药Farxiga（安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）里程碑心血管预后研究（CVOT）DECLARE-TIMI 58的探索性分析数据。2019年中，各大糖尿病巨头发布2018财年公司年报。2018年，在糖尿病领域可称得上老而弥坚的诺和诺德凭借GLP-1受体激动剂的爆发、庞大的胰岛素管线，不仅拿下了最畅销的糖尿病药物，而且拉大了与其他公司的差距，可谓春风得意。

不过据悉，武田并无在全球市场销售曲格列汀的打算。勃林格殷格翰勃林格殷格翰在2019年最为突出的商业活动就是和礼来合作研发的恩格列净。

阿斯利康与礼来、勃林格殷格翰共同研发的恩格列净一样，阿斯利康的降糖药Farxiga在市场上的表现同样亮眼。诺和诺德诺和诺德目前已是一家医疗保健公司，也是业界公认的糖尿病巨头、世界上最大的胰岛素制造商。

2012年，SGLT-2抑制剂自被FDA批准后，近些年成为了糖尿病药物研发的一股浪潮，市场表现上呈现整体上升的态势，礼来与勃林格殷格翰合作的恩格列净就有亮眼表现，并被业界寄语厚望。赛诺菲能否东山再起，还需看2020年的表现。值得一提的是行业新星勃林格殷格翰，由于和礼来合作推出恩格列净，其销售业绩表现亮眼，未来甚至有望直接动摇糖尿病四巨头的垄断局面，跻身寡头之列。怡可安是西安杨森上市的首款2型糖尿病治疗药物。伏格列波糖原研药武田制药的倍欣，于1994年在日本上市，1999年进入中国。2015年，武田制药的曲格列汀获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，成为全球首个周服降糖药。

2006年10月，美国FDA批准西格列汀单独使用或与二甲双胍、噻唑烷二酮类药物联合使用，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。2018年，西安杨森与默克雪兰诺达成营销合作协议，在中国市场正式推出怡可安。

利拉鲁肽替代门冬胰岛素成为诺和诺德的门面担当，2018年更是贡献了44.63亿美元的成绩，成为了名副其实的超级重磅炸弹。西格列汀上市第3年就突破10亿美元，但随着西格列汀专利即将到期，以及新型GLP-1类药物的出现，2017年西格列汀销售额开始下滑。

受此消息影响赛诺菲糖尿病业务营收一度下滑。拜耳拜耳在中国市场最有名的产品就是阿卡波糖。

此外，作为糖尿病最主要的药物——胰岛素类，因有多款产品专利到期，又因随着生物仿制药技术的蓬勃发展，而面临其他种类的竞争，市场处于内忧外患的胶着状态诺和诺德的索马鲁肽毫无疑问将引领降血糖药物的新潮流。值得一提的是行业新星勃林格殷格翰，由于和礼来合作推出恩格列净，其销售业绩表现亮眼，未来甚至有望直接动摇糖尿病四巨头的垄断局面，跻身寡头之列。2015年，武田制药的曲格列汀获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，成为全球首个周服降糖药。

不过，诺和诺德早有应对，其重磅产品索马鲁肽让礼来的度拉糖肽惜在降糖和减重效果方面不敌对手，而挥别史上最好的糖尿病药物的称号。为维持自己的市场地位，赛诺菲开发了甘精胰岛素新剂型Toujeo，2017年实现销售额8.16亿欧元。

不过据悉，武田并无在全球市场销售曲格列汀的打算。武田原研的降糖药伏格列波糖也在中国市场占有一席之地。

公司长期以来专注于在全球范围内从事医药产品的研发、制造和销售。在全球市场落地方面，阿斯利康的达格列净成功获得日本方面的批准，意味着仅接受胰岛素治疗但不能充分控制血糖水平的1型糖尿病患者现在有了一个新的口服治疗选择。

为了进一步巩固自己的霸主地位，诺和诺德考虑到糖尿病慢性病的管理问题，推出了口服版的索马鲁肽（semaglutide），在患者依从性方面有了更多改良。不过随着礼来甘精胰岛素类似物的上市，赛诺菲Lantus销售额开始迅速下跌，2017年销售额46.22亿欧元，相比2016年下降19%。2018年，在糖尿病领域可称得上老而弥坚的诺和诺德凭借GLP-1受体激动剂的爆发、庞大的胰岛素管线，不仅拿下了最畅销的糖尿病药物，而且拉大了与其他公司的差距，可谓春风得意。2012年，SGLT-2抑制剂自被FDA批准后，近些年成为了糖尿病药物研发的一股浪潮，市场表现上呈现整体上升的态势，礼来与勃林格殷格翰合作的恩格列净就有亮眼表现，并被业界寄语厚望。

2018年，礼来长效GLP-1受体激动剂度拉糖肽表现瞩目，使得如今糖尿病市场上最为亮眼的莫过于GLP-1受体激动剂的快速增长，以及诺和诺德与礼来公司的交相辉映、你来我往的争夺。勃林格殷格翰勃林格殷格翰在2019年最为突出的商业活动就是和礼来合作研发的恩格列净。

日前，华东医药发布公告称其全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局批准签发的《药品补充申请批件》，中美华东生产的阿卡波糖片（50mg）国内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。赛诺菲能否东山再起，还需看2020年的表现。

相比之下，老牌巨头赛诺菲和默沙东则因为业务调整而有些力不从心。怡可安是一种具有创新作用机制的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，于2017年9月获批，当单独使用二甲双胍或联用二甲双胍和磺脲类药物血糖控制不佳时，可与二甲双胍联用或与二甲双胍和磺脲类药物联用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。